聯系我們

濟南濼合醫藥技術有限公司

手機:15106968590  劉經理

手機:13156189502  張經理

電話:0531-68658065

傳真:0531-68658065

郵箱:jinanluohe@163.com

地址:山東省濟南市匯展西路88號1號樓1-844


技術指導

所在位置:首頁  > 學習園地技術指導

化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指

更新時間:2017-03-29 點擊數:1554

化學藥物非臨床藥代動力學研究

技術指導原則

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

二○○四年十一月

目      錄

一、概述.......................................................................................................... 1

二、基本原則.................................................................................................. 1

三、試驗設計.................................................................................................. 2

(一)總體要求........................................................................................ 2

(二)生物樣本的藥物測定方法........................................................... 3

(三)研究項目........................................................................................ 4

四、數據處理與分析..................................................................................... 8

五、結果與評價.............................................................................................. 8

六、常見問題與處理思路............................................................................. 9

七、參考文獻................................................................................................ 12

八、附錄(生物樣品的分析方法).......................................................... 13

九、著者........................................................................................................ 19

《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》起草說明.............. 20

 


一、概述

非臨床藥代動力學研究是通過動物體內、外和人體外的研究方法,揭示藥物在體內的動態變化規律,獲得藥物的基本藥代動力學參數,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點。

非臨床藥代動力學研究在新藥研究開發的評價過程中起著重要作用。在藥效學和毒理學評價中,藥物或活性代謝物濃度數據及其相關藥代動力學參數是產生、決定或闡明藥效或毒性大小的基礎,可提供藥物對靶器官效應(藥效或毒性)的依據;在藥物制劑學研究中,非臨床藥代動力學研究結果是評價藥物制劑特性和質量的重要依據;在臨床研究中,非臨床藥代動力學研究結果能為設計和優化臨床研究給藥方案提供有關參考信息。

本指導原則是供藥物研究開發機構進行化學藥品新藥的非臨床藥代動力學研究的參考,而不是新藥申報的條框要求。研究者可根據不同藥物的特點,參考本指導原則,科學合理地進行試驗設計,并對試驗結果進行綜合評價。

本指導原則的主要內容包括進行非臨床藥代動力學研究的基本原則、試驗設計的總體要求、生物樣品的藥物分析方法、研究項目(血藥濃度-時間曲線、吸收、分布、排泄、血漿蛋白結合、生物轉化、對藥物代謝酶活性的影響)、數據處理與分析、結果與評價等,并對研究中的一些常見問題及處理思路進行了分析。

二、基本原則

進行非臨床藥代動力學研究,要遵循以下基本原則:

(一)試驗目的明確

(二)試驗設計合理

(三)分析方法可靠

(四)所得參數全面,滿足評價要求

(五)對試驗結果進行綜合分析與評價

(六)具體問題具體分析

三、試驗設計

(一)總體要求

1、受試物

應提供受試物的名稱、劑型、批號、來源、純度、保存條件及配制方法。使用的受試物及劑型應盡量與藥效學或毒理學研究的一致,并附研制單位的質檢報告。

2、試驗動物

    一般采用成年和健康的動物。常用動物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、犬、小型豬和猴等。動物選擇的一般原則如下:

2.1  首選動物:盡可能與藥效學和毒理學研究一致。

2.2  盡量在清醒狀態下試驗,動力學研究最好從同一動物多次采樣。

2.3  創新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,其中一種為嚙齒類動物;另一種為非嚙齒類動物(如犬、小型豬或猴等)。其他藥物,可選用一種動物,建議首選非嚙齒類動物。

2.4  經口給藥不宜選用兔等食草類動物。

3、劑量選擇

動物體內藥代動力學研究應設置至少三個劑量組,其高劑量最好接近最大耐受劑量,中、小劑量根據動物有效劑量的上下限范圍選取。主要考察在所試劑量范圍內,藥物的體內動力學過程是屬于線性還是非線性,以利于解釋藥效學和毒理學研究中的發現,并為新藥的進一步開發和研究提供信息。

4、給藥途徑

所用的給藥途徑和方式,應盡可能與臨床用藥一致。

(二)生物樣品的藥物分析方法

生物樣品的藥物分析方法包括色譜法、放射性核素標記法、免疫學和微生物學方法。應根據受試物的性質,選擇特異性好、靈敏度高的測定方法。色譜法包括高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)和色譜-質譜聯用法(如LC-MS,LC-MS/MS,GC-MS,GC-MS/MS方法)。在需要同時測定生物樣品中多種化合物的情況下,LC-MS/MS和GC-MS/MS聯用法在特異性、靈敏度和分析速度方面有更多的優點。

對于前體藥物或有活性(藥效學或毒理學活性)代謝產物的藥物,建立方法時應考慮能同時測定原形藥和代謝物,以考察物質平衡(Mass Balance),闡明藥物在體內的轉歸。在這方面,放射性核素標記法和色譜-質譜聯用法具有明顯優點。

應用放射性核素標記法測定血藥濃度可配合色譜法,以保證良好的檢測特異性。如某些藥物難以用上述的檢測方法,可選用免疫學或生物學方法,但要保證其可靠性。

放射免疫法和酶標免疫法具有一定特異性,靈敏度高,但原形藥與其代謝產物或內源性物質常有交叉反應,需提供證據說明其特異性。

生物學方法(如微生物法)常能反映藥效學本質,但一般特異性較差,應盡可能用特異性高的方法(如色譜法)進行平行檢查。

生物樣品測定的關鍵是方法學的確證(Validation)。方法學確證是整個藥代動力學研究的基礎。所有藥代動力學研究結果,都依賴于生物樣品的測定,只有可靠的方法才能得出可靠的結果。通過準確度、精密度、特異性、靈敏度、重現性、穩定性等研究建立了測定方法,得到了標準曲線后,在檢測過程中還應進行方法學質控,制備隨行標準曲線并對質控樣品進行測定,以確保檢測方法的可靠性。

本指導原則提供了生物樣品分析方法的基本要求(見附錄),研究時可根據藥物特點及分析方法的具體類型進行選擇。

(三)研究項目

1、血藥濃度-時間曲線

1.1  受試動物數:以血藥濃度-時間曲線的每個采樣點不少于5個數據為限計算所需動物數。最好從同一動物個體多次取樣。如由多只動物的數據共同構成一條血藥濃度-時間曲線,應相應增加動物數,以反映個體差異對試驗結果的影響。建議受試動物采用雌雄各半,如發現動力學存在明顯的性別差異,應增加動物數以便認識受試物的藥代動力學的性別差異。對于單一性別用藥,可選擇與臨床用藥一致的性別。

1.2  采樣點:采樣點的確定對藥代動力學研究結果有重大影響,若采樣點過少或選擇不當,得到的血藥濃度-時間曲線可能與藥物在體內的真實情況產生較大差異。給藥前需要采血作為空白樣品。為獲得給藥后的一個完整的血藥濃度-時間曲線,采樣時間點的設計應兼顧藥物的吸收相、平衡相(峰濃度附近)和消除相。一般在吸收相至少需要2~3個采樣點,對于吸收快的血管外給藥的藥物,應盡量避免第一個點是峰濃度(Cmax);在Cmax附近至少需要3個采樣點;消除相需要4~6個采樣點。整個采樣時間至少應持續到3~5個半衰期,或持續到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。為保證最佳采樣點,建議在正式試驗前,選擇2~3只動物進行預試驗,然后根據預試驗的結果,審核并修正原設計的采樣點。

1.3  口服給藥:一般在給藥前應禁食12小時以上,以排除食物對藥物吸收的影響。另外在試驗中應注意根據具體情況統一給藥后禁食時間,以避免由此帶來的數據波動及食物的影響。

1.4  藥代動力學參數:根據試驗中測得的各受試動物的血藥濃度-時間數據,求得受試物的主要藥代動力學參數。靜脈注射給藥,應提供t1/2(消除半衰期)、Vd(表觀分布容積)、AUC(血藥濃度-時間曲線下面積)、CL(清除率)等參數值;血管外給藥, 除提供上述參數外, 尚應提供Cmax和Tmax(達峰時間)等參數,以反映藥物吸收的規律。另外,提供統計矩參數,如: MRT(平均滯留時間)、AUC(0-t)和AUC(0-∞)等,對于描述藥物藥代動力學特征也是有意義的。

1.5  應提供的數據

1.5.1  單次給藥

各個(和各組)受試動物的血藥濃度-時間數據及曲線和其平均值、標準差及曲線。

各個(和各組)受試動物的主要藥代動力學參數及平均值、標準差。

對受試物單次給藥非臨床藥代動力學的規律和特點進行討論和評價。

1.5.2  多次給藥

各個(和各組)受試動物首次給藥后的血藥濃度-時間數據及曲線和主要藥代動力學參數。

各個(和各組)受試動物的3次穩態谷濃度數據及平均值、標準差。

各個(和各組)受試動物血藥濃度達穩態后末次給藥的血藥濃度-時間數據和曲線,及其平均值、標準差和曲線。

比較首次與末次給藥的血藥濃度-時間曲線和有關參數。

各個(和各組) 平均穩態血藥濃度及標準差。

2、吸收

對于經口給藥的新藥,應進行整體動物試驗,盡可能同時進行血管內給藥的試驗,提供絕對生物利用度。如有必要,可進行在體或離體腸道吸收試驗以闡述藥物吸收特性。

對于其他血管外給藥的藥物及某些改變劑型的藥物,應根據立題目的,盡可能提供絕對生物利用度。

3、分布

選用大鼠或小鼠做組織分布試驗較為方便。選擇一個劑量(一般以有效劑量為宜)給藥后,至少測定藥物在心、肝、脾、肺、腎、胃腸道、生殖腺、腦、體脂、骨骼肌等組織的濃度,以了解藥物在體內的主要分布組織。特別注意藥物濃度高、蓄積時間長的組織和器官,以及在藥效或毒性靶器官的分布(如對造血系統有影響的藥物,應考察在骨髓的分布)。參考血藥濃度-時間曲線的變化趨勢,選擇至少3個時間點分別代表吸收相、平衡相和消除相的藥物分布。若某組織的藥物濃度較高,應增加觀測點,進一步研究該組織中藥物消除的情況。每個時間點,至少應有5個動物的數據。

進行組織分布試驗,必須注意取樣的代表性和一致性。

同位素標記物的組織分布試驗,應提供標記藥物的放化純度、標記率(比活性)、標記位置、給藥劑量等參數;提供放射性測定所采用的詳細方法,如分析儀器、本底計數、計數效率、校正因子、樣品制備過程等;提供采用放射性示蹤生物學試驗的詳細過程,以及在生物樣品測定時對放射性衰變所進行的校正方程等。盡可能提供給藥后不同時相的整體放射自顯影圖像。

4、排泄

4.1  尿和糞的藥物排泄:一般采用小鼠或大鼠,將動物放入代謝籠內,選定一個有效劑量給藥后,按一定的時間間隔分段收集尿或糞的全部樣品,測定藥物濃度。糞樣品涼干后稱重(不同動物糞便干濕不同),按一定比例制成勻漿,記錄總體積,取部分樣品進行藥物含量測定。計算藥物經此途徑排泄的速率及排泄量,直至收集到的樣品測定不到藥物為止。每個時間點至少有5只動物的試驗數據。

應采取給藥前尿及糞樣,并參考預試驗的結果,設計給藥后收集樣品的時間點,包括藥物從尿或糞中開始排泄、排泄高峰及排泄基本結束的全過程。

4.2  膽汁排泄:一般用大鼠在乙醚麻醉下作膽管插管引流,待動物清醒后給藥,并以合適的時間間隔分段收集膽汁,進行藥物測定。

4.3  記錄藥物自糞、尿、膽汁排出的速度及總排出量(占總給藥量的百分比),提供物質平衡的數據。

5、與血漿蛋白的結合

研究藥物與血漿蛋白結合試驗可采用多種方法,如平衡透析法、超過濾法、分配平衡法、凝膠過濾法、光譜法等。根據藥物的理化性質及試驗室條件,可選擇使用一種方法進行至少3個濃度(包括有效濃度)的血漿蛋白結合試驗,每個濃度至少重復試驗三次,以了解藥物的血漿蛋白結合率是否有濃度依賴性。

一般情況下,只有游離型藥物才能通過脂膜向組織擴散,被腎小管濾過或被肝臟代謝,因此藥物與蛋白的結合會明顯影響藥物分布與消除的動力學過程,并降低藥物在靶部位的作用強度。建議根據藥理毒理研究所采用的動物種屬,進行動物與人血漿蛋白結合率比較試驗,以預測和解釋動物與人在藥效和毒性反應方面的相關性。

對蛋白結合率高于90%以上的藥物,建議開展體外藥物競爭結合試驗,即選擇臨床上有可能合并使用的高蛋白結合率藥物,考察對所研究藥物蛋白結合率的影響。

6、生物轉化

對于創新性的藥物,尚需了解在體內的生物轉化情況,包括轉化類型、主要轉化途徑及其可能涉及的代謝酶。對于新的前體藥物, 除對其代謝途徑和主要活性代謝物結構進行研究外, 尚應對原形藥和活性代謝物進行系統的藥代動力學研究。而對主要在體內以代謝消除為主的藥物(原形藥排泄<50%),生物轉化研究則可分為兩個階段:臨床前可先采用色譜方法或放射性核素標記方法分析和分離可能存在的代謝產物,并用色譜-質譜聯用等方法初步推測其結構。如果II期臨床研究提示其在有效性和安全性方面有開發前景,在申報生產前進一步研究并闡明主要代謝產物的可能代謝途徑、結構及代謝酶。但當多種跡象提示可能存在有較強活性的代謝產物時,應盡早開展活性代謝產物的研究,以確定開展代謝產物動力學試驗的必要性。

7、對藥物代謝酶活性的影響

對于創新性的藥物,應觀察藥物對藥物代謝酶,特別是細胞色素P450同工酶的誘導或抑制作用。在臨床前階段可以用底物法觀察對動物和人肝微粒體P450酶的抑制作用,比較種屬差異。藥物對酶的誘導作用可觀察整體動物多次給藥后的肝P450酶或在藥物反復作用后的肝細胞(最好是人肝細胞)P450酶活性的變化,以了解該藥物是否存在潛在的代謝性相互作用。

四、數據處理與分析

應有效整合各項試驗數據,選擇科學合理的數據處理及統計方法。如用計算機處理數據,應注明所用程序的名稱、版本和來源,并對其可靠性進行確認。

五、結果與評價

對所獲取的數據應進行科學和全面的分析與評價,綜合論述藥物在動物體內的藥代動力學特點,包括藥物吸收、分布和消除的特點;經尿、糞和膽汁的排泄情況;與血漿蛋白結合的程度;藥物在體內蓄積的程度及主要蓄積的器官或組織;如為創新性的藥物,還應闡明其在體內的生物轉化、消除過程及物質平衡情況。

在評價的過程中注意進行綜合評價,分析藥代動力學特點與藥物的制劑選擇、有效性和安全性的關系,為藥物的整體評價和臨床研究提供更多有價值的信息。

六、常見問題與處理思路

(一)藥代動力學與制劑研究

藥代動力學主要研究藥物在體內的動態過程。藥物的理化性質與上述過程密切相關,同時劑型特征、制劑所使用的輔料、制備工藝等也是重要的影響因素。因此在進行制劑研究時,可結合藥代動力學研究結果,利用或避開藥物的某些性質。

一般來說影響吸收過程的因素包括藥物的物理化學性質和/或制劑因素、生理因素等。藥物的理化性質包括溶解度、油水分配系數、酸堿度、粒度、晶型、滲透性以及藥物在胃腸道中的穩定性等,制劑因素包括劑型、輔料和制備工藝以及不同劑型制劑的給藥途徑等。

新的給藥系統在不斷發展,如脂質體、納米給藥系統、透皮給藥系統、局部定位給藥系統、脈沖給藥系統等。研究者可根據不同的用藥需要,結合藥物及其制劑的特點,制訂合理、可行的藥代動力學研究方案。

(二)關于多次給藥

對于臨床需長期給藥且有蓄積傾向的藥物,應考慮進行多次給藥的藥代動力學研究。

多次給藥試驗時, 一般可選用一個劑量(有效劑量)。 根據單次給藥藥代動力學試驗結果求得的消除半衰期,并參考藥效學數據, 確定藥物劑量、給藥間隔和給藥天數。

以下情況可考慮進行多次給藥后特定組織的藥物濃度研究:

1、藥物/代謝物在組織中的半衰期明顯超過其血漿消除半衰期,并超過毒性研究給藥間隔的兩倍;

2、在短期毒性研究、單次給藥的組織分布研究或其他藥理學研究中觀察到未預料的,而且對安全性評價有重要意義的組織病理學改變;

3、定位靶向釋放的藥物。

(三)關于體外藥代動力學研究

隨著新藥研究水平的不斷提高,一些新的體外藥代動力學研究手段也逐漸成熟,如體外吸收模型(Caco-2細胞模型)、體外肝系統研究等。在進行藥代動力學研究時,除了體內研究外,還可配合體外研究,如觀察動物和人肝等組織勻漿、細胞懸液、微粒體或灌流器官對藥物的代謝作用。采用體外方法研究代謝途徑和動力學特點比較方便,節省動物,可以獲得更多的信息,例如分析代謝模式、代謝酶對藥物作用的動力學參數、藥物及其代謝物與蛋白、DNA等靶分子的親和力等。這些信息對于補充說明體內的研究結果,進一步闡明藥理和毒理作用機制是有價值的。

(四)關于動物選擇

由于動物藥代動力學研究是聯系動物研究與人體研究的重要橋梁,動物選擇的恰當與否是該研究價值大小的關鍵。應盡量選擇適宜的動物來進行研究,如口服給藥的藥物不宜選擇食草類動物或與人胃腸道情況差異較大的動物,以免由于吸收的差異造成試驗結果不能充分提示臨床。對于創新性的藥物,可利用體外藥代動力學手段預先對動物種屬進行篩選,以選擇藥物動力學特點與人體最接近的動物,提高試驗結果的臨床預測價值。由此也可為毒性試驗選擇合適的動物種屬提供依據,并對毒性試驗與人體的相關性做出判斷。

(五)關于改變酸根、晶型的藥物

對于改變酸根、晶型的藥物,應根據藥物的特點、改變的具體情況和立題依據,考慮是否應進行與改變前藥物比較的藥代動力學研究,考察其生物利用度的變化。

(六)關于手性藥物

對映異構體具有幾乎相同的物理性質(旋光性除外)和化學性質(在手性環境中除外),通常需要特殊的手性技術對它們進行鑒定、表征、分離和測定,但生物系統常常很容易區分它們,并可能導致不同的藥代動力學性質(吸收、分布、代謝、排泄),以及藥理學、毒理學效應的量或質的區別。

為評價單一對映體或對映體混合物的藥代動力學,研究者應在藥物開發前期,建立適用于體內樣品對映體選擇性分析的定量方法,為后期研究對映體之間的相互轉化以及各自的吸收、分布、代謝和排泄提供方法學基礎。

如果外消旋體已經上市,研究者希望開發單一對映體,則應測定該對映體轉化為另一對映體的程度是否顯著,以及該對映體單獨用藥是否與其作為外消旋體組分時的藥代動力學性質一致。

為監測對映異構體在體內的相互轉化和處置,應獲得單一對映體在動物體內的藥代動力學曲線,并與其后在臨床I期試驗中獲得的藥代動力學曲線相比較。

(七)關于復方藥物

對于新的復方制劑,應通過復方與單藥藥代動力學的比較,研究其相互作用,以考察組方的合理性。

(八)藥代動力學與毒代動力學

毒代動力學研究通常結合毒性研究進行,將獲得的藥代動力學資料作為毒性研究的組成部分,以評價全身暴露的結果。藥代動力學和毒代動力學研究的目的不同,但兩者又是相互聯系的,其分析方法是相同的,技術可以共享或相互借鑒。已獲取的藥代動力學參數可以為毒代和毒性試驗給藥方案的設計提供參考。三個劑量的藥代動力學試驗中,最高劑量采用接近動物最大耐受量所得到的動力學參數,對毒代動力學試驗設計有直接的參考價值。藥物組織分布研究結果可為評價藥物毒性靶器官提供依據。藥物與血漿蛋白結合試驗的結果也是估算血藥濃度與毒性反應關系的依據,因為毒性反應與血中游離藥物-時間曲線下面積的相關性優于總的藥-時曲線下面積。生物轉化研究所提供的代謝產物資料有助于判斷可能引起毒性反應的成分和毒代動力學研究應檢測的成分。

毒代動力學研究技術指導原則將另行制訂。

(九)關于緩控釋制劑

緩控釋制劑的藥代動力學研究技術指導原則將另行制訂。

七、參考文獻

1、中華人民共和國衛生部藥政局.《新藥(西藥)臨床前研究指導原則匯編》. 1993年7月. 第39頁~42頁

2、鄭筱萸.《化學藥品和治療用生物制品研究指導原則(試行)》. 中國醫藥科技出版社,2002年5月. 第57~62頁

3、ICH. S3B: Pharmacokinetics: guidance for repeated dose tissue distribution studies. 1994
     4、EMEA. 3BS11A: Pharmacokinetics and metabolic studies in the safety evaluation of new medicinal products in animals. http://pharmacos.edura.org. 1994.4

5、秦伯益主編.《新藥評價概論》(第二版). 人民衛生出版社. 1998年12月

6、FDA. FDA’s policy statement for the development of new stereoisomeric drugs. http://www.fda.gov/cder/guidance/stereo.htm.1992.5.1

7、國家藥典委員會. 藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導原則,《中華人民共和國藥典2005年版附錄增修訂內容匯編(二部)》. 2003年7月

8、FDA. Guidance for industry: Bioanalytical method validation,U.S. Department of Health and Human Services. 2001.5

9、Shah VP, Midha KK, Findlay JWA, et al. Bioanalytical method validation?A revisit with a decade of progress. Pharmaceutical Research, 17: 1551-1557.  2000

10、USP 25. 2002

 

八、附錄

生物樣品分析方法的基本要求

1、基本概念

生物樣品分析方法的基本參數包括:(1)準確度,(2)精密度,(3)特異性,(4)靈敏度,(5)重現性,(6)穩定性?,F將相關的概念介紹如下:

準確度:在確定的分析條件下,測得值與真實值的接近程度。

精密度:在確定的分析條件下,相同介質中相同濃度樣品的一系列測量值的分散程度。

特異性:分析方法測量和區分共存組分中分析物的能力。這些共存組分可能包括代謝物、雜質、分解產物、介質組分等。

靈敏度:生物樣品分析方法的靈敏度通過標準曲線來表征,主要包括定量下限和濃度-響應函數。

重現性:不同試驗室間測定結果的分散程度,以及相同條件下分析方法在間隔一段短時間后測定結果的分散程度。

穩定性:一種分析物在確定條件下,一定時間內在給定介質中的化學穩定性。

標準曲線:試驗響應值與分析物濃度間的關系。應采用適當的加權和統計檢驗,用簡單的數學模型來最適當地描述。標準曲線應是連續的和可重現的,應以回歸計算結果的百分偏差最小為基礎。

提取回收率:分析過程的提取效率,以樣品提取和處理過程前后分析物含量百分比表示。

定量范圍:包括定量上限(ULOQ)和定量下限(LLOQ)的濃度范圍,在此范圍內采用濃度-響應關系能進行可靠的、可重復的定量,其準確度和精密度可以接受。

生物介質:一種生物來源物質,能夠以可重復的方式采集和處理。例如全血、血漿、血清、尿、糞、各種組織等。

介質效應:由于樣品中存在干擾物質,對響應造成的直接或間接的影響。

分析批:包括待測樣品、適當數目的標準樣品和質控樣品的完整系列。一天內可以完成幾個分析批,一個分析批也可以持續幾天完成。

標準樣品:在生物介質中加入已知量分析物配制的樣品,用于建立標準曲線,計算質控樣品和未知樣品中分析物濃度。

質控樣品:即QC樣品,系指在生物介質中加入已知量分析物配制的樣品,用于監測生物分析方法的重復性和評價每一分析批中未知樣品分析結果的完整性和正確性。

2、生物樣品分析方法的建立和確證

由于生物樣品取樣量少、藥物濃度低、內源性物質(如無機鹽、脂質、蛋白質、代謝物)及個體差異等多種因素影響生物樣品測定,所以必須根據待測物的結構、生物介質和預期的濃度范圍,建立適宜的生物樣品分析方法,并對方法進行確證。

分析方法確證分為全面確證和部分確證兩種情況。對于首次建立的生物樣品分析方法、新的藥物或新增代謝物定量分析,應進行全面方法確證。在其他情況下可以考慮進行部分方法確證,如生物樣品分析方法在試驗室間的轉移、定量濃度范圍改變、生物介質改變、稀少生物介質、證實復方給藥后分析方法的特異性等。

應考察方法的每一步驟,確定從樣品采集到分析測試的全過程中,環境、介質、材料或操作上的可能改變對測定結果的影響。

(1)特異性

必須證明所測定的物質是預期的分析物,內源性物質和其他代謝物不得干擾樣品的測定。對于色譜法至少要考察6個不同個體空白生物樣品色譜圖、空白生物樣品外加對照物質色譜圖(注明濃度)及用藥后的生物樣品色譜圖。對于以軟電離質譜為基礎的檢測方法(LC-MS、LC-MS/MS等),應注意考察分析過程中的介質效應,如離子抑制等。

(2)標準曲線與定量范圍

根據所測定物質的濃度與響應的相關性,用回歸分析方法(如用加權最小二乘法)獲得標準曲線。標準曲線高低濃度范圍為定量范圍,在定量范圍內濃度測定結果應達到試驗要求的精密度和準確度。

用至少5個濃度建立標準曲線,應使用與待測樣品相同的生物介質,定量范圍要能覆蓋全部待測濃度,不允許將定量范圍外推求算未知樣品的濃度。建立標準曲線時應隨行空白生物樣品,但計算時不包括該點。

(3) 精密度與準確度

要求選擇3個濃度的質控樣品同時進行方法的精密度和準確度考察。低濃度選擇在定量下限附近,其濃度在定量下限的3倍以內;高濃度接近于標準曲線的上限;中間選一個濃度。每一濃度每批至少測定5個樣品,為獲得批間精密度,應至少連續3個分析批合格。

精密度用質控樣品的批內和批間相對標準差(RSD)表示,相對標準差一般應小于15%,在定量下限附近相對標準差應小于20%。

準確度一般應在85%~115%范圍內,在定量下限附近應在80%~120%范圍內。

(4) 定量下限

定量下限是標準曲線上的最低濃度點,要求至少能滿足測定3~5個半衰期時樣品中的藥物濃度,或Cmax的1/10~1/20時的藥物濃度,其準確度應在真實濃度的80%~120%范圍內,RSD應小于20%。應由至少5個標準樣品測試結果證明。

(5) 樣品穩定性

根據具體情況,對含藥生物樣品在室溫、冰凍或凍融條件下以及不同存放時間進行穩定性考察,以確定生物樣品的存放條件和時間。還應注意儲備液的穩定性以及樣品處理后的溶液中分析物的穩定性。

(6) 提取回收率

應考察高、中、低3個濃度的提取回收率,其結果應精密和可重現。

(7) 微生物學和免疫學分析

上述分析方法確證的很多參數和原則也適用于微生物學或免疫學分析,但在方法確證中應考慮到它們的一些特殊之處。微生物學或免疫學分析的標準曲線本質上是非線性的,所以盡可能采用比化學分析更多的濃度點來建立標準曲線。結果的準確度是關鍵的因素,如果重復測定能夠改善準確度,則應在方法確證和未知樣品測定中采用同樣的步驟。

3、生物樣品分析方法的應用

應在生物樣品分析方法確證完成之后開始測試未知樣品。推薦由獨立的人員配制不同濃度的標準樣品對分析方法進行考核。

每個未知樣品一般測定一次,必要時可進行復測。藥代動力學比較試驗中,來自同一個體的生物樣品最好在同一分析批中測定。

每個分析批應建立標準曲線(組織分布試驗時,可視具體情況而定),隨行測定高、中、低3個濃度的質控樣品,每個濃度至少雙樣本,并應均勻分布在未知樣品測試順序中。當一個分析批中未知樣品數目較多時,應增加各濃度質控樣品數,使質控樣品數大于未知樣品總數的5%。質控樣品測定結果的偏差一般應小于15%,低濃度點偏差一般應小于20%,最多允許1/3質控樣品的結果超限,但不能在同一濃度中出現。如質控樣品測定結果不符合上述要求,則該分析批樣品測試結果作廢。

濃度高于定量上限的樣品,應采用相應的空白介質稀釋后重新測定。對于濃度低于定量下限的樣品,在進行藥代動力學分析時,在達到Cmax以前取樣的樣品應以零值計算,在達到Cmax以后取樣的樣品應以無法定量(Not detectable, ND)計算,以減小零值對AUC計算的影響。

4、分析數據的記錄與保存

分析方法的有效性應通過試驗證明。在分析報告中,應提供成功完成這些試驗工作的相關資料。建立一般性和特殊性標準操作規程,保存完整的試驗記錄是分析方法有效性的基本要素。生物分析方法建立中產生的數據和QC樣品測試結果應全部記錄并妥善保存,必要時接受檢查。

提供給藥品注冊管理部門的材料應當包括:(1)綜合信息;(2)方法建立的數據;(3)在日常樣品分析中的基本資料;(4)其他相關信息。

(1)綜合信息

項目編號,分析方法編號,分析方法類型,分析方法確證簡化的理由,以及相應的項目計劃編號、標題等。

(2)方法建立的數據

分析方法的詳細描述;該方法所用對照品(被測藥物、代謝物、內標物)的純度和來源;穩定性試驗描述及相關數據;描述測定選擇性、準確度、精密度、回收率、定量限、標準曲線的試驗并給出獲得的主要數據;列出批內、批間精密度和準確度的詳細結果。根據具體情況提供代表性的色譜圖或質譜圖并加以說明。此外,尚需對所建立的方法學在實際分析過程中的優缺點進行評價。

(3)在日常樣品分析中的基本資料

所用樣品(受試物、代謝物、內標物)的純度和來源。樣品處理和保存的情況,樣品編號、采集日期、運輸前的保存、運輸情況、分析前的保存。信息應包括日期、時間、樣品所處條件,以及任何偏離試驗計劃的情況。樣品分析批的綜合信息,包括分析批編號、分析日期、分析方法、分析人員、開始和結束時間、主要設備和材料的變化,以及任何可能偏離分析方法建立時的情況。

用于計算結果的回歸方程,分析樣品時標準曲線列表,各分析批質控樣品測定結果綜合列表并計算批內和批間精密度、準確度,各分析批包括的未知樣品,濃度計算結果。

提供20%受試物樣品測試的色譜圖或其他原始數據的復印件,包括相應分析批的標準曲線和質控樣品的色譜圖或其他原始數據的復印件。

注明缺失樣品的原因,重復測試的結果。應對舍棄任何分析數據和選擇所報告的數據說明理由。

(4)其他相關信息

縮略語列表,參考文獻列表,標準操作規程列表。

九、著者

《化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則》課題研究組


化學藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則
起草說明

 

一、起草背景

非臨床藥代動力學研究在新藥研究與評價中起著重要作用,為藥物的制劑選擇、在動物進行藥理學和毒理學研究以及臨床合理用藥提供依據。

一九九三年七月由衛生部藥政局發布的《新藥臨床前研究指導原則》以及后來發布的《化學藥品和治療用生物制品研究指導原則(試行)》中的臨床前藥代動力學研究指導原則對于指導我國新藥臨床前藥代動力學研究與評價起了重要作用。隨著我國新藥研發水平的不斷提高、新的分析技術手段的應用、新的《藥品注冊管理辦法》(試行)的頒布實施,有必要盡快制定出適應形勢發展和研發與評價需要的新的相關指導原則。另外,目前學術界對藥代動力學研究的方法設計、數據處理和結果評價等方面存在一些新的觀點和爭論。如何恰當地引導新藥研發者主動地通過試驗得出更多的對新藥評價有價值的信息也是急待解決的問題。

因此,在新的形勢下,在我國原有指導原則的基礎上,結合我國科研實踐的經驗和具體情況,并參考國外相關的指導原則,把非臨床藥代動力學研究指導原則的重新修訂作為一個學術課題,通過廣泛的調研和討論,力求制定出既符合我國國情又與國際注冊要求接軌的非臨床藥代動力學研究技術指導原則。

二、指導原則起草的指導思想和一般原則

本指導原則旨在新藥開發過程中為藥品研發者和評價部門提供原則性的技術參考,使非臨床藥代動力學研究有助于后續非臨床研究與評價,并為臨床研究提供信息。

本指導原則力求體現相關法規(《藥品注冊管理辦法》(試行)等)的要求及目前已獲得共識的一些評價理念,遵循新藥研發的內在規律,并結合國內科研的實際情況,引導研發者在試驗設計、試驗實施及結果評價中主動思考,使該項研究所獲得的信息量更大,評價價值更高。

一篇指導原則不可能適用于所有新藥的所有情況,研究者應將“以科學為基礎和具體問題具體分析”作為新藥研究的基本思路,因此本指導原則強調了原則性與靈活性相結合,以使研究者和藥品注冊申請人能主動思考、深入研究、綜合評價,改變藥品注冊申請人過分依賴法規、原則的現狀。

三、與其他指導原則的關聯性及適用范圍

本指導原則適用于化學藥物非臨床藥代動力學研究與評價。在立題初期,曾命名為《化藥藥物臨床前藥代動力學研究技術指導原則》,之所以將“臨床前”改為“非臨床”,主要是兩方面的考慮,一是在適用范圍上體現了該項研究的階段性,即該研究的一些內容可能會根據所研究藥物的具體情況延伸到臨床研究期間進行,而不僅是在臨床前進行,例如某些創新性藥物的生物轉化研究。另一方面,該研究的對象不僅包括動物,還包括一些體外研究,例如血漿蛋白結合率比較研究、體外吸收研究、對藥物代謝酶的研究等,這些研究的對象不僅包括動物的細胞、酶等,還包括人體的細胞、酶等。因此僅用“臨床前”或“動物”不能覆蓋本指導原則的適用范圍。

由于在新藥研發過程中,非臨床藥代動力學研究是根據所研究藥物的具體情況穿插于藥效學和毒理學研究過程中的,因此與其他研究的關聯性主要體現在研究結果的相互對映,如藥代動力學研究的動物選擇、劑量確定,蛋白結合率、代謝酶研究與毒理相關動物的確定等。

本指導原則專設“藥代動力學與毒代動力學”一節,闡述了毒代動力學研究的意義以及藥代動力學與毒代動力學的關系?;谀壳皣鴥妊芯繖C構的組織現狀(同一個新藥的藥代與毒理的研究機構往往不同),新藥進行毒代動力學研究的較少,而毒代動力學研究又很重要,本指導原則旨在鼓勵和引導研發者進行這方面的工作,尤其是對于創新性藥物。有關毒代動力學研究的詳細的技術指導原則,將根據今后國內科研和評價的發展情況另行修訂。

有關測定方法學方面的內容,本指導原則與臨床藥代動力學研究技術指導原則及生物等效性研究技術指導原則是基本共用的。

四、內容設置的說明

本指導原則在內容上包括概述、基本原則、試驗設計、數據處理與分析、結果與評價、常見問題與處理思路、參考文獻、附錄等。

概述中主要介紹的是非臨床藥代動力學研究的研究內容、目的、意義,本指導原則的定位及主要內容。

基本原則部分針對目前非臨床藥代動力學研究中存在的普遍問題提出了明確試驗目的、完善試驗設計、注重方法學確證、對結果進行綜合分析與評價等,并強調應具體問題具體分析。

試驗設計部分從試驗設計的總體要求、生物樣本中藥物測定方法的確證、具體研究項目(血藥濃度-時間曲線、吸收、分布、排泄、血漿蛋白結合率、生物轉化、對藥物代謝酶活性的影響)等方面進行了具體闡述。與以往指導原則的不同之處是強化了方法學確證,相應地提高了一些要求;增加了吸收研究內容;強調了蛋白結合率研究的意義;提出了分階段進行生物轉化和代謝酶研究的要求。

數據處理與結果評價主要強調了所得數據的全面、可靠及對結果進行綜合評價的意義和必要性。

常見問題與處理思路一節是本指導原則的特殊設計,主要是根據目前國內非臨床藥代動力學研究及技術評價的實際,闡述了對一些常見重要問題的看法,主要目的是引入一些基本成熟的評價理念,使研發者在試驗設計及試驗過程當中能站在自我評價的角度主動思考,以提高該項研究的價值。

由于生物樣品分析方法的具體內容較多且自成體系,另外又基本與臨床藥代動力學研究所共用,因此將該部分內容單獨提出放在附錄當中。

由于本指導原則所用大部分專業名詞均在正文中有所解釋,未引入新的關鍵詞,因此本指導原則未設置名詞解釋項內容。

五、有關數據和資料來源的說明

本指導原則的起草是在《藥品注冊管理辦法》(試行)的相關要求框架下,以衛生部藥政局于一九九三年七月發布《新藥臨床前研究指導原則》和鄭筱萸主編的《化學藥品和治療用生物制品研究指導原則(試行)》(2002.5)為基礎,參考了ICH 1994年的S3B: Pharmacokinetics: guidance for repeated dose tissue distribution studies、歐盟1994年的3BS11A: Pharmacokinetics and metabolic studies in the safety evaluation of new medicinal products in animals、秦伯益主編的《新藥評價概論》以及FDA關于手性藥物研究的相關指導原則的相關內容,并通過課題研究組的集體討論及網上征求意見而完成的。

生物樣品分析方法的基本要求是參考中國藥典2005版附錄增修相關內容、美國藥典25版、FDA相關工業指南及其他相關文獻修訂。

六、有關重要問題的討論過程及結果

(一)關于方法學確證

方法學確證是整個藥代動力學研究的基礎。因為所有藥代動力學研究結果,都依賴于生物樣品的測定,只有可靠的方法才能得出可靠的結果。

以往技術評價過程中發現,藥代動力學研究的方法學確證工作存在問題較多,主要是一些研究者對方法學確證工作不夠重視,或未能在申報資料中充分體現,僅提供了特異性、靈敏度、精密度、準確度、穩定性和標準曲線等的簡單結果,遠不能滿足對方法學進行評價的要求。有的甚至未提供方法學確證的相關資料 。因此在本指導原則起草初期就將方法學確證作為一個重要問題提出。

在泰州會議上,課題研究組對方法學確證的要求進行了討論,一致認為應在本指導原則中強調方法學確證的重要性,并相應細化、提高要求。但對要求提高的程度存在爭議,尤其是方法學質控方面。以往的指導原則中未提及方法學質控,本指導原則提出應在整個樣品測定過程中制備隨行標準曲線,并對質控樣品進行測定,以確保檢測方法的可靠性。討論初期有專家提出由于國內不同研究單位的科研條件有差異,并且不同受試物的具體情況不同(有的樣品測定耗時較長),因此經常進行質控有困難。最終討論達成共識,認為鑒于方法學可靠性的重要性,為了推動廣大研究者對方法學確證的重視,還是應將該項內容作為一般要求提出。

另外,為進一步保證測定結果的可靠性,為技術審評提供依據,并與國際注冊要求接軌,在生物樣品分析方法的基本要求中提出應“提供20%受試樣品的色譜圖或其他原始數據復印件”。在今后修訂申報資料技術要求的相關指導原則中會提出進一步的詳細要求。

(二)數據處理軟件的選擇

目前國內大多數藥代研究者所采用的數據處理軟件為3P87、3P97等,一些條件好的研究單位使用了國外通行的先進軟件,如WinNonlin等,但這些軟件費用較高。經課題組討論,認為在本指導原則中不必對應用軟件進行限定,研究者可根據自身情況選用合適的軟件,但應說明數據處理的方法及軟件的名稱、版本和來源,并對其可靠性進行確認。

(三)關于生物轉化和代謝酶研究

創新性藥物的生物轉化研究是藥代動力學研究的重要內容。國外新藥在這方面投入較多,我國在以往的指導原則中也是一直鼓勵研究者進行這方面的工作。在本指導原則起草過程中,提出了對創新性藥物分階段進行生物轉化研究的要求。但對于如何分階段進行,每個階段要求到何種程度,課題研究組內曾意見不一,有人認為隨著研究技術手段的進步,應盡量提高要求,以推動整體研究水平;有人認為應視受試物的具體情況而定,有的藥物生物轉化研究確實很困難,需要投入大量的人力、物力、時間,而其臨床前景尚不確定,因此沒有必要在臨床前過多要求。經反復討論,課題研究組終于達成共識,對于代謝產物起主要活性作用的創新性藥物,如前體藥物,應在臨床前對其生物轉化進行必要的研究,而對于代謝目的主要是消除的藥物,若代謝率超過50%,則可以臨床研究為界分階段進行,并可根據初步臨床研究的結果提示進一步研究的方向和必要性。

經課題研究組討論,在創新性藥物的藥物代謝研究中應該研究藥物對代謝酶活性的影響,該研究對于藥理毒理相關動物的選擇、臨床種族差異和個體差異以及藥物相互作用的預測等非常有價值,且目前國內研究水平完全可以滿足要求,因此在本指導原則中已明確要求。


contact

聯系我們

聯系我們

濟南濼合醫藥技術有限公司

手機:15106968590  劉經理

手機:13156189502  張經理

電話:0531-68658065

傳真:0531-68658065

郵箱:jinanluohe@163.com

地址:山東省濟南市匯展西路88號1號樓1-844


掃一掃瀏覽手機站

濟南濼合醫藥技術有限公司

備案號: